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LAMISILATE 1 %, crème
Cette fiche contient les informations concernant LAMISILATE 1 %, crème, médicament
fabriqué par KARO HEALTHCARE (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 31/03/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | LAMISILATE 1 %, crème |
| 🏭 Fabricant | KARO HEALTHCARE (SUEDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | crème |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 31/03/1992 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 62128850 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium (laminé aluminium) de 7,5 g - CIP13 : 3400930158920
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | crème |
| Substance | 1 g de CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE dans 100 g de crème
Principe actif |
| Substance | 0,88 g de TERBINAFINE dans 100 g de crème
Fraction thérapeutique |
