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LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée

Cette fiche contient les informations concernant LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée, médicament fabriqué par KARO HEALTHCARE (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée
🏭 Fabricant	KARO HEALTHCARE (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66102835

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec dispositif(s) pulvérisateur(s) de 15 ml

Prix de vente : 5,19 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1 g de CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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