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RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par JOLLY JATEL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	JOLLY JATEL
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/08/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66938150

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 12 ml avec embout nasal avec tube plongeur

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml avec embout nasal avec tube plongeur

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	3 g de TÉNOATE D'ÉTHANOLAMINE dans 100 ml de solution pour pulvérisation nasale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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