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GELUTROPHYL 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant GELUTROPHYL 200 mg, gélule, médicament fabriqué par JOLLY JATEL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/11/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	GELUTROPHYL 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	JOLLY JATEL
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/11/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61448203

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de ÉTHANOLAMINE (TÉNOATE D') dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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