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GELUCYSTINE 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant GELUCYSTINE 500 mg, gélule, médicament fabriqué par JOLLY JATEL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/10/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination GELUCYSTINE 500 mg, gélule
🏭 Fabricant JOLLY JATEL
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 30/10/1995
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62490835

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s) - CIP13 : 3400932140329
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1978 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s) - CIP13 : 3400932312146
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 06/06/2012 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 500 mg de L-CYSTINE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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