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TITANOREINE, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant TITANOREINE, suppositoire, médicament fabriqué par JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/07/1979.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TITANOREINE, suppositoire
🏭 Fabricant	JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/07/1979
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64912776

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

film(s) thermosoudé(s) de 12 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	0,20 g de TITANE (DIOXYDE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,40 g de ZINC (OXYDE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,30 g de CARRAGAHEEN (EXTRAIT DE) dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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