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MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose, médicament fabriqué par JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/05/1977.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose
🏭 Fabricant	JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/05/1977
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67367270

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 3,87 g avec canule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 % de SODIUM (LAURILSULFOACÉTATE DE) dans un récipent unidose Principe actif
Substance	2,6790 g de SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) dans un récipent unidose Principe actif
Substance	0,2700 g de SODIUM (CITRATE DE) dans un récipent unidose Principe actif

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