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LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot

Cette fiche contient les informations concernant LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot, médicament fabriqué par JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot
🏭 Fabricant	JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/03/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65515642

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pot(s) en verre de 225 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	78,23 g de PARAFFINE LIQUIDE dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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