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BIAFINE, émulsion pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant BIAFINE, émulsion pour application cutanée, médicament fabriqué par JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/01/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BIAFINE, émulsion pour application cutanée
🏭 Fabricant	JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	émulsion pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/01/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69931588

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 186 g

1 tube(s) aluminium verni de 93 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	émulsion
Substance	0,670 g de TROLAMINE dans 100 g d'émulsion pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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