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ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/12/1986.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/12/1986
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60994733

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 ml accompagné d'un pulvérisateur polypropylène ainsi que d'un applicateur polypropylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2 g de MINOXIDIL dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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