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KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion, médicament fabriqué par JAZZ PHARMACEUTICALS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion
🏭 Fabricant	JAZZ PHARMACEUTICALS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67313600

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 7 ml - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml

10 flacon(s) en verre de 7 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	10 000 UI de ASPARAGINASE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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