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DELTIUS 25 000 UI/2,5 ml, solution buvable
Cette fiche contient les informations concernant DELTIUS 25 000 UI/2,5 ml, solution buvable, médicament
fabriqué par ITALFARMACO (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 22/04/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DELTIUS 25 000 UI/2,5 ml, solution buvable |
| 🏭 Fabricant | ITALFARMACO (ESPAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 22/04/2016 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 64711862 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) unidose(s) en verre brun de 2,5 ml - CIP13 : 3400927606205
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 18/09/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 25 000 UI de CHOLÉCALCIFÉROL dans un flacon unidose de 2,5 mL de solution buvable
Principe actif |
