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RELFYDESS 100 unités/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant RELFYDESS 100 unités/mL, solution injectable, médicament fabriqué par IPSEN PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/10/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RELFYDESS 100 unités/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	IPSEN PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE réservé à l'usage professionnel liste I prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE PLASTIQUE, RECONSTRUCTRICE ET ESTHETIQUE prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE médicament soumis à prescription médicale restreinte
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/10/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65066375

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 1,5 mL (150 Unités)

10 flacons en verre de 1,5 mL (150 Unités)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	100 Unités de TOXINE BOTULINIQUE TYPE A dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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