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AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par IPSEN PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/03/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	IPSEN PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE réservé à l'usage professionnel liste I prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE PLASTIQUE, RECONSTRUCTRICE ET ESTHETIQUE prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE médicament soumis à prescription médicale restreinte
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/03/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

66865211

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre

2 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	125 U Speywood de TOXINE BOTULINIQUE TYPE A dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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