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TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable, médicament fabriqué par IPSEN CONSUMER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/02/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable
🏭 Fabricant	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/02/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66029390

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s)

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	4 g de EXTRAIT SEC RAFFINÉ ET QUANTIFIÉ DE FEUILLE DE GINKGO dans 100 ml de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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