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GELOX, suspension buvable en sachet
Cette fiche contient les informations concernant GELOX, suspension buvable en sachet, médicament
fabriqué par IPSEN CONSUMER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 20/02/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | GELOX, suspension buvable en sachet |
| 🏭 Fabricant | IPSEN CONSUMER HEALTHCARE |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 20/02/1981 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 60662058 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 30 sachet(s) de 15,8 g - CIP13 : 3400932440276
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/08/1982 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 4,17 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,19 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 2,5 g de MONMECTITE dans un sachet de 15,8 g
Principe actif |
| Substance | 0,425 g de ALUMINIUM (OXYDE D') dans un sachet de 15,8 g
Fraction thérapeutique |
| Substance | 0,45 g de MAGNÉSIUM (OXYDE DE) dans un sachet de 15,8 g
Fraction thérapeutique |
| Substance | 0,45 g de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans un sachet de 15,8 g
Principe actif |
