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ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par IPSEN CONSUMER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/11/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/11/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62448875

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3,205 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	3,000 g de ATTAPULGITE DE MORMOIRON dans un sachet de 3,205 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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