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DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par INNOTHERA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/09/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	INNOTHERA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/09/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60445204

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	600 mg de DIOSMINE dans un sachet de 5 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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