FLUCON, collyre — Fluorometholone

Commercialisée collyre ophtalmique Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur

Informations sur le médicament

Dénomination	FLUCON, collyre
Fabricant / Titulaire	IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
Forme pharmaceutique	collyre
Voie d'administration	ophtalmique
Conditions de prescription	liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Fiche BDPM	Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique	MITM — Oui

Mise sur le marché

Classification ATC

Présentations commercialisées

💊 1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml

CIP13 : 3400932420285 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 19/01/1983 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65%

Prix de vente : 2,46 €

dont 1,44 € + honoraires 1,02 €

Groupe générique

Groupe	FLUOROMETHOLONE 0,1 g/100 ml - FLUCON, collyre.
Statut dans le groupe	Princeps

Composition chimique

collyre

0,10 g de FLUOROMÉTHOLONE dans 100 g

Principe actif

Avis SMR (Service Médical Rendu)

▸ 30/11/2016 Important — Renouvellement d'inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	30/11/2016
Valeur SMR	Important
Motif	Renouvellement d'inscription (CT)
Libellé	Le service médical rendu par FLUCON reste important dans les indications de son AMM.
Code dossier HAS	CT-15383
Avis HAS	Voir l'avis HAS ↗

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

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Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

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