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AMMONAPS 940 mg/g, granulés

Cette fiche contient les informations concernant AMMONAPS 940 mg/g, granulés, médicament fabriqué par IMMEDICA PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/12/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMMONAPS 940 mg/g, granulés
🏭 Fabricant	IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	granulés
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/12/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/99/120

Référencement/classement

Code CIS

60052254

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	940 mg de SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE) dans 1 g de granulés Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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