AMMONAPS 940 mg/g, granulés

Non commercialisée granulés orale

Informations sur le médicament

Dénomination	AMMONAPS 940 mg/g, granulés
Fabricant / Titulaire	IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
Forme pharmaceutique	granulés
Voie d'administration	orale
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Disponibilité	Warning disponibilité

Mise sur le marché

Notice officielle européenne

Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)

Présentations commercialisées

💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure

CIP13 : 3400956283293 · Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 30/06/2023 · Collectivités : non

Composition chimique

granulés

940 mg de SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE) dans 1 g de granulés

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

Autres médicaments de IMMEDICA PHARMA (SUEDE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.