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FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par IBSA PHARMA SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/07/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant IBSA PHARMA SAS
💊 Forme pharmaceutique poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/07/2013
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 62712912

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 flacon(s) de poudre en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) de solvant en verre de 1 ml avec aiguille(s) - CIP13 : 3400927436048
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/02/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 100%
    Prix : 206,80 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 207,82 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 16/10/2013
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-13162
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 225 UI de UROFOLLITROPINE dans un flacon
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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