Aucun résultat

FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par IBSA PHARMA SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/11/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	IBSA PHARMA SAS
💊 Forme pharmaceutique	granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/11/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60981771

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

21 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g

Prix de vente : 3,61 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	50 mg de DICLOFÉNAC SODIQUE dans un sachet-dose Fraction thérapeutique
Substance	65 mg de ÉPOLAMINE DE DICLOFÉNAC dans un sachet-dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat