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CHONDROSULF 800 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant CHONDROSULF 800 mg, comprimé, médicament fabriqué par IBSA PHARMA SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/10/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination CHONDROSULF 800 mg, comprimé
🏭 Fabricant IBSA PHARMA SAS
💊 Forme pharmaceutique comprimé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/10/2023
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67370850

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) polyamide aluminium PVC thermolaqué-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400930281178
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/05/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) polyamide aluminium PVC thermolaqué-Aluminium de 90 comprimé(s) - CIP13 : 3400930281185
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/05/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 800 mg de SULFATE SODIQUE DE CHONDROÏTINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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