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TIGECYCLINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant TIGECYCLINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/11/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TIGECYCLINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/11/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65306411

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	50 mg de TIGÉCYCLINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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