Aucun résultat

ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/01/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/01/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

64043021

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 seringue préremplie en verre de 3 mL + 1 aiguille

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	30 mg de ICATIBANT dans une seringue préremplie de 3 mL Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat