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DROPERIDOL HIKMA 2,5 mg/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant DROPERIDOL HIKMA 2,5 mg/mL, solution injectable, médicament fabriqué par HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DROPERIDOL HIKMA 2,5 mg/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/02/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

64057843

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacons en verre brun de 2 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	13/06/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence.
Code dossier	CT-16995
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2,5 mg de DROPÉRIDOL dans 1 ml de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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