TRAMADOL HCS 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant TRAMADOL HCS 50 mg, gélule, médicament fabriqué par HCS (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TRAMADOL HCS 50 mg, gélule
🏭 Fabricant HCS (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60712486
Conditions de prescription prescription limitée à 12 semaines
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60712486

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/06/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 60712486
Code ATC N02AX02
Libelle ATC1 SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC2 ANALGESIQUES
Libelle ATC3 OPIOIDES
Libelle ATC4 AUTRES OPIOIDES
Libelle ATC5 TRAMADOL

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400930151921
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/03/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 50 mg de CHLORHYDRATE DE TRAMADOL dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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