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VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé

Cette fiche contient les informations concernant VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé, médicament fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé
🏭 Fabricant	HALEON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/04/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69207994

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pressurisé(s) polyéthylène aluminium de 50 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1 g de DICLOFÉNAC SODIQUE dans 100 g de gel Fraction thérapeutique
Substance	1,16 g de DICLOFÉNAC DE DIÉTHYLAMINE dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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