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RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle, médicament fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/11/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
🏭 Fabricant HALEON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
L'ANSM souhaite sécuriser l'utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-06-17
L'ANSM renforce l'information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information - du 2020-01-30 au 2026-01-30
Acétate de cyprotérone (Androcur, Diane 35, et génériques) et vasoconstricteurs (pseudoéphédrine) : retour d'information sur le PRAC de février 2020 - Point d'Information - du 2020-03-11 au 2026-03-11
Médicaments utilisés en cas de rhume : des documents pour expliquer leurs risques et les précautions d'utilisation à respecter - Point d'Information - du 2020-10-27 au 2025-10-27
Rhume, nez qui coule, nez bouché ? Attention : l'utilisation des vasoconstricteurs expose à des risques, soyez vigilants ! - du 2021-12-17 au 2025-06-17
Retour d'information sur le PRAC de février 2023 (6 - 9 février) - du 2023-02-20 au 2026-02-20
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale ! - du 2023-10-22 au 2025-10-22
Retour d'information sur le PRAC de décembre 2023 (27 au 30 novembre 2023) - du 2023-12-01 au 2025-12-01
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) - du 2024-02-12 au 2026-02-12
En cas de rhume, ne pas utiliser de médicaments à base de pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale) - du 2024-04-08 au 2026-04-08
Rhume : ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine - du 2024-12-10 au 2025-12-10
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/11/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64947510

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 16 capsule(s) - CIP13 : 3400930122914
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 17/10/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 200 mg de IBUPROFÈNE dans une capsule
Principe actif
Substance 30 mg de CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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