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PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé, médicament fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/05/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	HALEON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/05/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69149943

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	20 mg de SENNOSIDES dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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