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PRORHINEL RHUME, solution nasale
Cette fiche contient les informations concernant PRORHINEL RHUME, solution nasale, médicament
fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 04/06/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PRORHINEL RHUME, solution nasale |
| 🏭 Fabricant | HALEON FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution |
| 👅 Voie d'administration | nasale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 04/06/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63520562 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 20 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml - CIP13 : 3400934967634
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 03/03/2025 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 200 mg de POLYSORBATE 80 dans 100 ml de solution
Principe actif |
| Substance | 0,004 g de BENZODODÉCINIUM (BROMURE DE) ANHYDRE dans 100 ml de solution
Fraction thérapeutique |
