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NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale

Cette fiche contient les informations concernant NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale, médicament fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/07/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
🏭 Fabricant	HALEON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/07/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60052222

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre brun de 13,2 mL (150 pulvérisations) avec pompe pour pulvérisation PEBD polypropylène

2 flacons en verre brun de 13,2 mL (150 pulvérisations) avec pompe pour pulvérisation PEBD polypropylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1 mg de NICOTINE dans une dose de 0,07 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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