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NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique, médicament fabriqué par HALEON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/05/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique
🏭 Fabricant	HALEON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	dispositif
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/05/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69681960

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

28 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	30/05/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie du sevrage tabagique.
Code dossier	CT-16963
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	dispositif
Substance	17,5 mg de NICOTINE dans un dispositif Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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