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BIOXYOL, pâte pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant BIOXYOL, pâte pour application cutanée, médicament fabriqué par H2 PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BIOXYOL, pâte pour application cutanée
🏭 Fabricant	H2 PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	pâte pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60075064

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pot(s) polypropylène de 190 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pâte
Substance	28,30 g de OXYDE DE ZINC dans 100 g de pâte pour application cutanée Principe actif
Substance	7,70 g de PEROXYDE DE ZINC dans 100 g de pâte pour application cutanée Principe actif
Substance	0,20 g de DIOXYDE DE TITANE dans 100 g de pâte pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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