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MICROTRAST, pâte orale

Cette fiche contient les informations concernant MICROTRAST, pâte orale, médicament fabriqué par GUERBET et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MICROTRAST, pâte orale
🏭 Fabricant	GUERBET
💊 Forme pharmaceutique	pâte
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information - du 2020-03-18 au 2026-03-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69713511

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène de 150 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pâte
Substance	70,00 g de SULFATE DE BARYUM dans 100 g de pâte orale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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