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MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale

Cette fiche contient les informations concernant MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale, médicament fabriqué par GUERBET et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale
🏭 Fabricant	GUERBET
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable ou
👅 Voie d'administration	orale;rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information - du 2020-03-18 au 2026-03-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61522753

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 150 mL

1 flacon(s) polyéthylène de 2 L

1 flacon(s) polyéthylène de 500 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	100,00 g de SULFATE DE BARYUM dans 100 mL de suspension buvable ou rectale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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