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SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable, médicament fabriqué par GRIMBERG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/09/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable
🏭 Fabricant	GRIMBERG
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/09/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60238376

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	36,30 mg de CYSTINE dans un comprimé Principe actif
Substance	11,00 mg de SOUFRE PRÉCIPITÉ dans un comprimé Principe actif
Substance	38,70 mg de LEVURE dans un comprimé Principe actif
Substance	1000 UI de RÉTINOL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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