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SOLACY ADULTES, gélule

Cette fiche contient les informations concernant SOLACY ADULTES, gélule, médicament fabriqué par GRIMBERG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/03/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SOLACY ADULTES, gélule
🏭 Fabricant	GRIMBERG
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/03/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69501476

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 45 gélule(s)

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	77,4 mg de SACCHAROMYCES CEREVISIAE dans une gélule Principe actif
Substance	72,6 mg de L-CYSTINE dans une gélule Principe actif
Substance	1650 UI de RÉTINOL dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	22,0 mg de SOUFRE PRÉCIPITÉ dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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