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NEUTRICID, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant NEUTRICID, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par GRIMBERG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NEUTRICID, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	GRIMBERG
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/11/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60371120

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

18 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	500 mg de OXYDE D'ALUMINIUM HYDRATÉ dans un sachet de 20 ml Principe actif
Substance	300 mg de PHOSPHATE D'ALUMINIUM dans un sachet de 20 ml Principe actif
Substance	198,2 mg de GOMME GUAR dans un sachet de 20 ml Principe actif
Substance	500 mg de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans un sachet de 20 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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