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ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé

Cette fiche contient les informations concernant ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé, médicament fabriqué par GRIMBERG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/05/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé
🏭 Fabricant	GRIMBERG
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale;orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/05/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67928230

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 100 ml avec embout(s) polyéthylène polypropylène polyoxyméthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	13 mg de MONOSULFURE DE SODIUM ANHYDRE dans 100 ml Fraction thérapeutique
Substance	500 mg de LEVURE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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