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ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale

Cette fiche contient les informations concernant ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale, médicament fabriqué par GRIMBERG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/01/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale
🏭 Fabricant	GRIMBERG
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable ou pour instillation
👅 Voie d'administration	nasale;orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/01/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66047164

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 ampoule(s) en verre brun de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	4 mg de SODIUM (MONOSULFURE DE) NONAHYDRATÉ dans une ampoule de 10 ml Principe actif
Substance	50 mg de SACCHAROMYCES CEREVISIAE dans 10 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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