PERSANTINE 10 mg/2 mL, solution injectable, ampoule — Xenon

Titulaire AMM : GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

Commercialisée solution injectable intraveineuse Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationPERSANTINE 10 mg/2 mL, solution injectable, ampoule
Fabricant / Titulaire GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Voie d'administrationintraveineuse
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM22/08/1990
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
Code CIS68572748
Code CIP133400956234097
Code ATCV04CX
Présentations commercialisées
💊 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
CIP13 : 3400956234097  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 15/05/2003  · Collectivités : oui
Composition chimique
solution
10 mg de DIPYRIDAMOLE dans une ampoule de 2 mL
Principe actif
Avis SMR (Service Médical Rendu)
10/05/2006 Faible — Réévaluation SMR Avis le plus récent
Date de l'avis10/05/2006
Valeur SMRFaible
MotifRéévaluation SMR
LibelléLe service médical rendu par la spécialité PERSANTINE 10 mg/2 ml, solution injectable, ampoule est faible dans l'indication de l'AMM.
Code dossier HASCT-2701
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
10/05/2006 Insuffisant (radiation) — Réévaluation SMR
Date de l'avis10/05/2006
Valeur SMRInsuffisant (radiation)
MotifRéévaluation SMR
LibelléLe service médical rendu par la spécialité PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé est insuffisant dans l'ensemble des indications de l'AMM.
Code dossier HASCT-2701
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Autres médicaments de la même classe ATC — V04CX

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

PERSANTINE 10 mg/2 mL, solution injectable, ampoule
GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
Autres médicaments de GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.