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CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable, médicament fabriqué par GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/12/1986.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable
🏭 Fabricant	GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/12/1986
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64256681

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre de 1 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,1500 mg de CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE) dans une ampoule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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