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RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par GLENMARK PHARMACEUTICALS (REPUBLIQUE TCHEQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant GLENMARK PHARMACEUTICALS (REPUBLIQUE TCHEQUE)
💊 Forme pharmaceutique suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/10/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64475839

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 mL avec pompe doseuse (240 pulvérisations) - CIP13 : 3400930240595
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 28/03/2023 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30 %
    Prix : 10,23 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 11,25 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 31/08/2022
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle RYALTRIS (association chlorhydrate d’olopatadine/furoate de mométasone) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux associations d’un d’anti-histaminique et d’un corticoïde intranasal dans la prise en charge dans la prise en charge des symp-tômes nasaux modérés à sévères de la rhinite allergique, en deuxième intention, lorsqu’une mono-thérapie par antihistaminique ou par corticoïde intranasal n’est pas considérée comme suffisante.
Code dossier CT-19715
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré suspension
Substance 25 microgrammes de FUROATE DE MOMÉTASONE dans une dose délivrée
Fraction thérapeutique
Substance 600 microgrammes de OLOPATADINE dans une dose délivrée
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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