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ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée
Cette fiche contient les informations concernant ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée, médicament
fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 03/08/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée |
| 🏭 Fabricant | GLAXOSMITHKLINE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé à libération prolongée |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 03/08/2001 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 64556383 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 60 comprimé(s) - CIP13 : 3400935751492
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/09/2001 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 150 mg de CHLORHYDRATE DE BUPROPIONE dans un comprimé
Principe actif |
