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ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/08/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée
🏭 Fabricant GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 03/08/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 64556383

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 60 comprimé(s) - CIP13 : 3400935751492
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/09/2001 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 150 mg de CHLORHYDRATE DE BUPROPIONE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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