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BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

Cette fiche contient les informations concernant BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/01/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur
🏭 Fabricant	GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/01/1987
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63295400

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 200 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)

Prix de vente : 6,28 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	50 microgrammes de DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE dans une dose Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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