Aucun résultat

AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/02/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
🏭 Fabricant	GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/02/1984
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62840118

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 ampoule(s) en verre de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	56 mg de RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) dans une ampoule Principe actif
Substance	50 mg de RANITIDINE BASE dans une ampoule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat