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AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent

Cette fiche contient les informations concernant AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/12/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent
🏭 Fabricant	GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé effervescent(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/12/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66293778

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	336 mg de RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	300 mg de RANITIDINE BASE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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