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AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent

Cette fiche contient les informations concernant AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/07/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent
🏭 Fabricant	GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé effervescent(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/07/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61541821

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	168 mg de RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	150 mg de RANITIDINE BASE dans un comprimé Fraction thérapeutique

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