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ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/06/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	GLAXOSMITHKLINE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/06/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

67276995

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	22/12/2004
Valeur ASMR	IV
Motif	Inscription (CT)
libelle	ADARTREL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en labsence dalternative et par rapport à la prise en charge actuelle, chez les patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.
Code dossier	CT-961
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	2 mg de ROPINIROLE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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